2019-11-04 3人回答
性别:女年龄:29岁
健康咨询描述:你好医生,我弟弟家的小女孩今年六周岁了,不会说话也不会走路,这属于唐氏儿吗?我现在怀孕第二胎,今天去医院做了nt,没什么问题。医生建议我再做个无创DNA,这个无创检查能检查出会不会生一个像我弟弟家那样的孩子吗?这是我这段时间做的b超检查,还有一个nt检查。
满意答案
病情分析:
你弟弟家的孩子不会说话,不会走路,这个是二十一三体的可能性并不大,也就是说,唐氏患儿的可能性并不大,这个应该是脑瘫的可能性比较大。
指导意见:
对于您这种情况,如果十分担心这种染色体异常疾病的发生,可以做一下无创DNA,这个是没有多少伤害的,而且对这种唐氏儿的检出率也较高
你好,医生,你说的脑瘫给染色体有关系吗?我做无创DNA检查,能检查出胎儿有没有患脑瘫吗?
一般脑瘫和染色体没有关系。做染色体检查,检查不出
其他答案 (2)
病情分析:
你好,很乐意为你检查nt是第一步检查,因为你的家族已经有嗯,患儿出生
,建议还是,医生的进一步检查
指导意见:
嗯啊,你们家已经有一个这样的孩子的,那么也就要按医生说的完善相关的检查,包括无创的,有可能还可以做染色体的检查,这样才能保证嗯,生一个健康的宝宝
病情分析:
你好,高兴为你服务,根据你的描述你平时月经规律吗?现在怀孕大体13周
指导意见:
你弟弟孩子6岁不会说话不会走路,查没查什么原因?21三体孩子智力低下,言语障碍,但是那个孩子不一定是21三体,你nt没事,如果安全起见最好做产前诊断,看看你当地省市级医院产前诊断中心咨询
她出生的时候和正常孩子是一样的。就是该到走路说话的时候她都不会。也带她去很多医院检查过,具体什么原因我也不清楚。我想问下医生,我做无创DNA检查,能检查出有没有像我弟弟家孩子这种病吗?
你说的孩子小的时候和正常孩子一样,他现在不能说不能走,最高给孩子查个基因,无创DNA是筛查目标人群,不是诊断,最好羊水穿刺做产前诊断,因为你弟弟的孩子需要进一步检查,不知道什么原因,需要孩子检查染色体等,去产前诊断中心咨询