2020-04-13 3人回答
性别:男
健康咨询描述::新生儿足底血检测出来有问题这个孩子以后一定会耳聋吗?需要注意哪些问题?男孩1个月
满意答案
病情分析:
现在孩子已经确诊是遗传性非综合性耳聋了,非综合征性耳聋按遗传方式可分为常染色体显性遗传
、常染色体隐性遗传、X连锁遗传及线粒体遗传。其中GJB2、SLC26A4、12SrRNA三个基因是引起遗传性耳聋最常见的原因。确诊以后必须及时的耳蜗植入治疗纠正宝宝耳聋的。
可是现在宝宝听力是正常的
但是也会出现异常可能的,注意定期复查
其他答案 (2)
病情分析:
出现了耳聋基因的阳性,说明这个孩子有可能会出现耳聋的,并不代表这个孩子肯定会出现临床症状,需要进行动态的监测,同时尽可能的避免给孩子使用一些导致耳聋的药物
那我是不是还需要复查一下这个基因检测会不会结果会不一样还有我这个检测结果是杂合/纯合/半合子变异?然后又说未检出同质性/异质性这两个是什么意思
可以对你的基因进行检测
病情分析:
图片这是一个基因检查,主要是通过干血片检测一个耳聋基因。目前孩子是有一个基因变异,这个变异的基因与耳聋有关系。这种情况有病变的可能性很大。但也不是说百分百确定。需要再去复查的。
指导意见:
宝宝现在一个月了,需要再去医院做一下听力的检查,另外做一个脑干听觉诱发测试实验。如果确实是有耳聋的话,需要早期干预治疗的。
那这个是什么原因导致的出生的时候听力测试是正常的
这个一般就是基因异常。有耳聋基因。如果说孩子听力正常,那就不要紧。可以等满月或者三个月的时候再复查听力看看。
那我是不是还需要复查一下这个基因检测会不会结果会不一样还有我这个检测结果是杂合/纯合/半合子变异?然后又说未检出同质性/异质性这两个是什么意思
是的,需要重新抽血查一个基因,而且父母也应该做一个基因检测。耳龙耳基因包括很多位点。你说的这个是就是说杂合纯合半合子没有检查出变异