运动神经元病的分类及表现

病情分析：
根据神经元疾病损害部位不同，可以分为三类。一，肌萎缩侧索硬化，是常见的类型。导致四肢，躯干，胸部以及腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动。

指导意见：
二：进行性肌萎缩。表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力以及不同程度的运动障碍。三：进行性延髓麻痹。表现为进行性的饮水呛咳。

病情分析：
根据病变所累积的部位，可以分为上下运动神经元病变以及上下运动神经元混合受累类。

临床表现可分为4类：

第1类是肌萎缩侧索硬化第2类是进行性延髓麻痹

第3类是原发性侧索硬化

第4类是进行性肌萎缩

指导意见：
肌萎缩侧索硬化：发病年龄都在30~60岁，多数45岁以上发病，症状为一侧或双侧手指活动并作无力上臂或肩胛带肌群。

进行性延髓麻痹：发病年龄较晚，都在40岁或50岁以后，发病主要表现进行性发音不清，声音嘶哑，吞咽困难，咀嚼无力。

进行性脊肌萎缩：发病年龄都在20~50岁都在30岁左右，男性较多，首发症状通常为单手或双手小肌肉萎缩无力。

原发性侧索硬化：都在中年以后发病起病，因你常见首发症状为双下肢对称性僵硬乏力，行走呈剪刀布状态。