2021-01-23 1人回答
健康咨询描述:伴x显性遗传病是怎么回事
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病情分析:
指导意见:伴X显性遗传病又称为X伴性显性遗传病,这类遗传病比较少见,其病理基因位于X染色体上,因此男女均可以患病。正常男性的染色体是一个X染色体一个Y染色体,而正常女性是两个X染色体,所以对于伴X显性遗传病,女性患者可以将疾病传给男孩和女孩,即生男生女均有50%的发病风险。男性患者只有X染色体上是病理性的基因,而Y染色体是正常的,女孩只会接受父亲的X染色体,男孩接受的是父亲的Y染色体,所以父亲只会将疾病传给女孩,不会传给男孩,也就是女孩都会患病,再发风险是100%,而男孩不会患病,此类疾病有抗维生素D性佝偻病、遗传性肾炎、脊髓空洞症,以及遗传性脑智力超常型孤独症等。