2021-02-15 3人回答
性别:女年龄:24岁
健康咨询描述:您好,我男朋友的妹妹是玻璃人,先天性容易骨折,12岁身高一米,以后也就一米的样子。我男朋友正常,身体挺健康的。男朋友爸妈也正常。请问我和他的孩子以后会得这种病吗?几率大吗?特别担心。。
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病情分析:
那这种情况下,几乎来说遗传的可能性并不是很大的,有的时候这种情况下咳嗽,他后天的一个发育的情况,还是说会有一定的关系的,而且他也不是一个100%遗传的问题,或者说是在怀孕之前去做一个这方面的检查
他和他爸妈都正常,只有他妹妹有病,这是基因突变吗?这样遗传记几率大吗??
我觉得这种情况的话,应该是不太可能会有遗传的这个问题存在的
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病情分析:
玻璃人是一种结缔组织遗传性疾病,往往具有家族性,但是也有单发的病例,从患病来看15%以上有家族遗传史,你男朋友的这种情况可以去医院详细检查一下。
他说他妹妹是基因突变,
是有这种情况,但是为了安全在怀孕之前尽量让他去做个染色体检查。
请问染色体检查能查出什么呀,我还需要做吗??麻烦您了
你去生殖中心把你男友的情况跟医生说说,医生就会给做出相应的检查的,你不需要检查。
他和他爸妈都正常,为什么他妹妹会有病呢。。这是基因突变吗?这种基因突变和遗传有关吗??麻烦您了
有可能是遗传因素导致的,也有可能是基因突变,如果基因突变跟遗传关系不大。
病情分析:
您好,玻璃人脆骨病是遗传代谢疾病,你描述的这种情况,你和男朋友的孩子以后发病的几率也是有的,最好在备孕要孩子之前做一下产前诊断,可以做基因及染色体疾病的检测,
他说他妹妹是基因突变,这样的话几率大吗
也有机率的,比正常人的几率要大得多的。建议还是要做好孕前准备及产前诊断。
男朋友和他爸妈正常只有他妹妹有病,这是基因突变吗??
这种基因突变也是有一定遗传倾向的。
要不是没有他妹妹是不是这种情况也发现不了。
是的,没有病例出现也发现不了。