2021-05-01 1人回答
健康咨询描述:小儿先天性巨结肠和肛肠畸形相同吗
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病情分析: 先天性巨结肠是常见的外科疾病,属于肛肠畸形。先天性巨结肠的主要发病机制是远端结肠肌间神经丛缺乏神经节细胞。目前,国内外许多专家仍在研究神经节细胞缺乏的原因。有人认为神经节细胞从头部到尾部的迁移停止了。停滞越早,神经节细胞缺乏的时间越长;也有人认为是病毒感染所致;也有人认为是肠壁神经迁移过程中肠壁的机制。
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