2021-05-07 1人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:本人21羟化酶缺乏症,生的宝宝会多大概率也得此症?生男宝和生女宝有区别吗?
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病情分析: 21羟化酶缺乏症是生理上和病理上的。是否存在遗传因人而异。如果属于良性疾病,不能偶尔传给婴儿,则恶性遗传倾向的可能性更大。可以暂时观察和科学诊断。如果突变碱基不同,临床表现的严重程度会有很大差异,这可以以典型的PKU或轻度高苯丙氨酸为特征。
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