2021-05-18 1人回答
性别:女年龄:24岁
健康咨询描述:本次检测发现您的血液样本中X染色体短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在长约1.66M的微缺失;由于缺失区域较小,可能常规低分辨率检测手段(例如:核型分析)检测不到。该异常可能是母体自身携带的,由于母体干扰太大,本检测无法确定是否会遗传给胎儿。建议您到胎儿医学或遗传咨询门诊进行遗传咨询,必要时可做进一步产前诊断确认。夫妻身体都没问题很健康
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病情分析: 你现在怀孕多少周,胎儿发育如何,符合孕周吗,早期流血保胎了吗,你这是做的唐筛和无创DNA检查对吗?你这个DNA检查存在的是微缺失,可以做羊水穿刺进一步明确
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