2021-06-07 4人回答
性别:男年龄:28岁
健康咨询描述:外公有视网膜色素变性,30多岁开始夜盲看不清,50岁完全失明,问了一下外公说他有个叔叔50几岁青光眼失明吧,但是因为是那个年代,不知道是不是这个病,然后其他亲人没有说有这个病,外公有三个儿女我妈妈和我小姨我舅舅,都没有发病,他们的小孩都没有出现夜盲,我今年28,有轻微近视,请问我会遗传这个病吗?我的小孩会遗传到的概率大吗?如果我想知道我是不是携带这种病应该做基因检测吗?谢谢!
满意答案
病情分析:
你好,如果家族中存在一些先天性视网膜病变的这种情况下,那么有可能是存在一些遗传性的这种几率的。如果检测自己是否存在这种遗传的基因的话,那么是可以到三甲医院的遗传学门诊做相关的这种检查的。
请问一下基因检测,只做本人的就可以了,还是一定要患者一起做,亲属验证
其他答案 (3)
病情分析:
你好,根据你描述的这个情况,说实话,这个是属于遗传学的问题,目前来看的话,不一定会遗传这种情况,也不算是遗传病,如果你的上一辈都没有的话,那么你应该也不会有这种情况,孩子应该也是没有问题的,应该是不需要做基因检测,这种情况我考虑孩子是不会遗传的
指导意见:
你好,视网膜色素变性是致盲性眼病,临床表现的特点是夜盲,一般在儿童或青少年时期开始双眼发病,随着病情的发展和年龄的增长,视野逐渐缩小视力逐渐下降,大部分会在中年以后逐渐失明。因为该病的眼底视网膜发生了退行性不可逆性的病理改变,目前为止在临床上无论哪里都还没有有效的治疗办法,也没有有效的办法能够延缓或控制该病的发展。
我外公有这个病,我外公的三个孩子没有,我会遗传吗,以后我小孩会遗传吗
不会的
病情分析:
根据你描述的情况来看,如果你妈妈和你舅舅都没有遗传这个疾病的话,那么隔代遗传,遗传到你的这个几率就更小了。你的小孩遗传到这种疾病的几率就特别小了。如果你实在不放心,想要知道你自己是不是携带这种病是可以做基因检测的。先天性视网膜色素变性,虽然有一定的遗传几率,但也不排除你外公是基因突变。
我外公的叔叔应该也是这个病,眼睛也瞎了,但是因为那个年代没怎么做检查不知道他叔叔是不是,基因检测请问是只做我一个人的就可以吗?哪些医院可以做呀?
基因检测,你一个人做就可以了,现在你母亲或者是你舅舅他们做也没有什么意义。
需要做患者我外公的吗
做他的没有什么意义呀,因为他已经生完孩子了也没遗传,只能检查你自己啊。
不需要先找出患者致病基因然后验证吗
因为你不知道遗传给你外公的人啊,可能已经不在了,你再去寻源没意义