2021-07-02 1人回答
性别:男年龄:8岁
健康咨询描述:儿童粘多糖病怎么冶
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病情分析: 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄,患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。因酶缺陷的类型不同,预后不一。无特效治疗,只有对症和支持疗法。
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