胎儿染色体异常原因的排查？
2021-07-08 1人回答
健康咨询描述：胎儿染色体异常原因的排查？
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- 张华云 副主任医师
- 山东第一医科大学第二附属医院
病情分析：
妊娠期间有几次特殊的检测，包括11~13周的nt检测，15~20周的唐氏筛查，无创DNA检测或者羊水穿刺主要是排除孩子染色体的异常，如果有家族遗传病史或者是妊娠早期有异常的接触史，药物可以选择诊断率高的无创DNA或者羊水穿刺。
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2021-07-09 09:07
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