2005-07-01 2人回答
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病情分析:
硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病,无明显自觉症状,不伴全身症状,预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块,境界清楚,以后逐渐硬化,表面光亮,呈蜡样光泽,久之局部发生萎缩,成羊皮纸样,表面色素加深或色素脱失,其上毛发脱落、干燥无汗。系统性硬皮病除了有皮肤的表现外,可以有一些前躯的症状,多数患者有雷诺现象,关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退、体重下降等。随后出现全身各系统的症状,以关节、肺、食管多见,内脏损害可以发生于皮肤症状之前,也可以发生皮肤症状之后,有部分患者首先出现系统损害而没有皮肤的表现,所以称为无皮损损害的内脏硬皮病
指导意见:
硬皮病的病因仍不明确,可能在家主遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。饮食应偏于清淡,不冷不热,细嚼慢咽,少食多餐,莫嗜烟酒;适当进行自身或家人协助的功能锻炼,有条件者应配合按摩、理疗、药浴等辅助治疗措施;避免使用对病情不利或对受疲倦脏器有损害的药物