car-t只治疗急淋吗

指导意见：
一般来说，CAR是由抗体的细胞外抗原识别结构域以及T细胞受体（TCR）的细胞内信号转导机制组成的。由于T细胞需要共刺激才能完全活化，故人们设计出第二代CAR，带有额外的细胞内结构域（通常来自CD-28或4-1BB），在受体结合时传递“第二信号”。对于急性淋巴细胞白血病，失控的早期B细胞（blasts）主要出现在外周中。这些细胞通常高水平表达CD19，这种细胞表面抗原出现在几乎所有B细胞谱系的细胞中，但不出现在其他地方。WendellLim和CarlJune在《Cell》的综述中表示，CD19是CAR-T治疗的“理想靶点”，因为它是正常B细胞发育所必需的，而B细胞的损失可以通过置换抗体疗法来补偿。