急淋白血病今年有新药吗

病情分析：
近日，FDA批准Dasatinib（Sprycel）联合化疗用于新确诊的急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童患者，适用于费城染色体阳性（Ph+）的1岁及以上患儿。此次批准是基于II期试验CA180-372的结果。该试验结果表明，在78名新确诊为Ph阳性B细胞前体ALL的患儿中，3年无事件生存率达到64.1%。研究者对81位患者进行了药物安全性评估，有3位出现了5级不良事件，8位因不良事件中止了治疗，这些不良事件包括真菌败血症、移植物抗宿主病的肝毒性、血小板减少、巨细胞病毒感染（CMV感染）、肺炎、恶心、肠炎及药物过敏。更常见的不良事件为发热、发热性中性粒细胞减少、黏膜炎、腹泻、败血症、低血压、感染、过敏、呕吐、肾功能不足、腹痛及肌肉骨骼痛。