2021-11-24 1人回答
性别:女年龄:34岁
健康咨询描述:我看了自己的结果单。实验方法是时间分辨荧光。这个完全不懂。我按末次月经第一天算是16+1周,但这里评估孕周 B超孕周却是17+1周。网上有的人说这相差一周也是有影响的。其次,我只有21三体综合征是临界风险,18三体和NTD是低风险,为什么后面附的产前筛查高危结果及诊断告知书里的内容全是说高危或临界高危的??
末次月经:2014.12.8 预产年龄:34.7 胎儿数:1 孕周计算基于:BPD
样本信息:体重:44KG 采样及B超日期:2015.3.30 评估孕周及B超孕周:17周1天(比医生按末次月经 推算的多一周)
生化标记物: 浓度 MoM值 参考范围
AFD 33.17U/ML 0.81 0.61-2.5
FreeB-HCG 22.55ng/ml 1.35 < 2.5
UE3 2.86nmol/L 0.61 > 0.71
风险计算项目
筛查项目:21三体综合征 结果:临界风险 风险值:1:410 (背景风险是1:460 )
筛查项目:18三体综合征 结果: 低风险 风险值:1:22000 (背景风险是1:4100 )
筛查项目:开放型神经管缺陷(ntd) 结果:低风险
B超结果:胎儿双顶径37mm 股骨长21mm 胎心率152次/分 羊水最大深度43mm 胎盘位于子宫后壁, 厚约19mm 成熟度:0级:
想得到的帮助:我按末次月经第一天算是16+1周,但这里评估孕周 B超孕周却是17+1周 其次,我只有21三体综合征是临界风险,18三体和NTD是低风险,为什么后面附的产前筛查高危结果及诊断告知书里的内容全是说高危或临界高危的??
满意答案
病情分析:
你好,据你描述的情况,有些项目写的不清楚,最好是把报告单图片发来看看就清楚了。你不管结论里写的什么,你有一项是临界值,都需要进一步检查的。需要行羊水穿刺了解宝宝染色体方面有无异常。一般来讲报告单都是分项书写的哦