2021-12-04 1人回答
性别:女年龄:30岁
健康咨询描述:30岁,二胎,孕20周6天,中期唐筛提示21三体高风险,比值为1:5,做羊穿,21号染色体没有问题,但发现5号染色体缺失一些片段,说是致病性的,与sotos综合征有关,父母双方家族无此类疾病者,而且b超一切正常,但医生建议引产。现在很痛苦,舍不得,难以下决心,想多问下各位医生的意见,我们该如何选择?核型报告要下周才出,是否有翻盘希望?
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病情分析:
胎儿染色体缺失是不能要的。胎儿染色体缺失也是属于染色体的异常。染色体的异常包括数量的异常以及结构的异常。染色体有异常,在早孕的时候容易发生流产。出生的宝宝也很容易夭折。即使有性出生之后都会有智力低下特殊的面容。