肌肉萎缩是怎么造成的

1引起肌肉萎缩的原因有哪些

　　肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

　　病因主要有：神经源性肌肉萎缩、肌源性肌肉萎缩 、废用性肌肉萎缩和其他原因性肌肉萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。

2肌肉萎缩要忌强行性功能锻炼

　　肌肉萎缩是一种常见病，给患者和家庭带来的困扰和危害是比较大的，有时候患者患病期间在生活上时常不能自理，而且，在配合治疗的同时就要进行合理的护理措施才能是病情得多改善。那么，要怎么护理肌肉萎缩的患者呢?下面我们作具体的介绍。

　　一、患者要忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

　　二、肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌肉萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。

　　三、较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌肉萎缩调，使肌跳加重，使肌肉萎缩发展。

　　四、肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

3腿肌肉萎缩最主要的表现是什么

　　1、进行性肌萎缩症主要病理表现脊髓前角细胞发生变性临床上首先出现双手小肌肉萎缩症状以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征

　　2、肌萎缩侧索硬化病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损表现出现肌肉萎缩症状，肌束颤动路反射亢进病理征阳性

　　3、进行性延髓麻痹(球麻痹)发病年龄较晚病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清饮水发呛咽下困难咀嚼无力舌肌萎缩伴肌束颤动唇肌及咽喉肌肉萎缩症状;咽反射消失本病多于中年后发病进行性加重病变限于运动神经元无感觉障碍等不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别

4肌肉萎缩的预防有哪些

　　劳逸结合。肌肉萎缩患者忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复。

　　保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

　　合理调配饮食结构。肌肉萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合苭膳,如山苭,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒。

5病毒感染可引起肌肉萎缩吗

　　中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。

　　免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

　　病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

6肌肉萎缩应注意个人日常防护

　　首先患者要注意个人的身体，可以适当的做些运动来增强自己的体质，这样对于治疗起到了很大的作用。病情较重的病人或长期期卧床不起的肌肉萎缩患者，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

　　2大家都知道，感染可以引起很多严重的疾病发生，所以肌肉萎缩患者也要特别注意生活中的各种感染，肌肉萎缩患者的生活保持有规律，起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

　　3患上了肌肉萎缩时，患者的心理肯定受到了很大的打击，所以患者在治疗的时候要保持良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少肌肉萎缩患者的心里负担，避免精神剌激和过度脑力(体力)劳累。