宾斯旺格病不能吃什么

  宾斯旺格病大家知道是什么疾病吗,它是一种血管的疾病,一般的患有宾斯旺格病的人都有高血压的症状,一般在55至65岁是最常见的发病阶段,出现了宾斯旺格病就会在记忆,认知方面引起很大的困扰,很多的患者还会出现抑郁的症状,应该及时的去调理,下面看看宾斯旺格病不能吃什么。

目录 1.宾斯旺格病吃什么好 2.宾斯旺格病不能吃什么 3.宾斯旺格病病因 4.宾斯旺格病鉴别诊断 5.宾斯旺格病的检查

1宾斯旺格病吃什么好

  食疗方:

  二子延年茶

  组成: 枸杞、五味子各6克。

  二子延年茶制法: 将二味捣烂,放入茶杯中,用沸水冲泡,加盖闷15分钟。

  用法: 代茶频用,一般可从跑3~5次。每天2剂。

  功效和作用: 滋补肝肾,健脑益智,代茶频用,一般可冲泡3~5次。每天2剂。

  五子健脑茶

  组成: 沙苑子、菟丝子、枸杞、五味子、女贞子各200克,熟地黄、山萸肉各100克,神曲50克。

  五子健脑茶制法: 将熟地黄、山萸肉放入锅中,加水2000克浸泡1小时,煮沸后改小火煎煮40分钟,滤除药汁;加水1500克,煮沸后改小火煮40分钟,滤除药汁;如此再煎1次,滤除药汁,去渣;合并3次药汁,加入神曲粉,搅拌,大火煎取浓糕。将上述五子焙干,捣成碎末。加入药汁浓膏,搅拌均匀,捏成团,以触之能散为度,用模具或压块机制成小方块,低温干燥,使含水量降至3%以下,即成。密封储存。

  用法:每次取茶块20克,放入茶杯中,用沸水冲泡,加盖闷10分钟即成。每天1~2剂。

  功效和作用: 滋补肝肾,健脑益智,适用于肝肾不足、随海空虚型血管型痴呆。

  何首乌大枣粥:何首乌60克、加水煎浓汁,去渣后加粳米100克、大枣3~5枚、冰糖适量,同煮为粥,早晚食之,有补肝肾、益精血、乌发、降血 压之功效。

  芹菜粥:芹菜连根120克,粳米250克。将芹菜洗净,切成六分长的段,粳米淘净。芹菜,粳米放入锅内,加清水适量,用武火烧沸后转用文火炖至 米烂成粥,再加少许盐和味精,搅匀即成。

  饮食要求:

  建立良好的生活方式和饮食习惯,加强锻炼,不嗜烟酒、调节饮食防止过度肥胖。

  对于这种疾病还是要做到预防为主,及早发现并避免脑卒中的危险因素,如高血压、糖尿病和高脂血症等,并积极治疗,高度颈动脉狭窄者可手术治疗。有助于降低血管性痴呆的发生。戒烟、控制饮酒及合理饮食。有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗

2宾斯旺格病不能吃什么

  宾斯旺格病饮食护理

  1.及早发现并避免脑卒中的危险因素,如高血压、糖尿病和高脂血症等,并积极治疗。高度颈动脉狭窄者可手术治疗,有助于降低血管性痴呆的发生。

  2.戒烟、控制饮酒及合理饮食。

  3.有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗。

  治疗措施

  1.中医治疗

  选用叁七总皂苷(血栓通)、葛根素(普乐林)和川芎嗪(甲基吡嗪)等,有活血化淤、改善血液黏滞度及抗血小板聚集作用。

  2.西医治疗

  (1)改善脑循环,增加脑血流量,提高氧利用度 ①二氢麦角碱类消除血管痉挛和增加血流量,改善神经元功能,常用双麦角碱,口服,以及尼麦角林(麦角溴烟酯)。②钙离子拮抗剂增加脑血流、防止钙超载及自由基损伤,二氢吡啶类如尼莫地平;治疗白质疏松症病人伴认知障碍,1年后病情平稳或改善,二苯烷胺类如氟桂利嗪。③烟酸可增加脑血流量和改善记忆。

  (2)脑代谢剂 促进脑细胞对氨基酸、磷脂及葡萄糖的利用,增强病人的反应性和兴奋性,增强记忆力。①吡咯烷酮常用吡拉西坦(脑复康)及茴拉西坦,可增加脑内三磷酸腺苷(ATP)形成和运转,增加葡萄糖利用和蛋白质合成,促进大脑半球信息传递。②甲氯芬酯可起中枢激素作用,增加葡萄糖利用,兴奋中枢神经系统和改善学习记忆功能。③甲磺酸双氢麦角毒碱(双氢麦角碱)增强突触前神经末梢释放递质,刺激突触后受体,改善神经功能及脑细胞能量平衡。④阿米三嗪如阿米三嗪/萝巴新(都可喜)可增加动脉血氧分压和血氧饱和度,增加供氧、改善微循环和脑代谢。⑤其他如脑蛋白水解物(脑活素)、胞磷胆碱(胞二磷胆碱)、三磷酸腺苷(ATP)、辅酶A等。

  (3)脑保护药 ①钙离子拮抗药如尼莫地平和氟桂利嗪。②兴奋性氨基酸受体拮抗药如硫酸镁和MK801。③自由基清除剂如维生素E、维生素C和银杏叶制剂等。

3宾斯旺格病病因

  一、发病原因

  本病的病因不清,Fisher(1989)在72例病理确诊的宾斯旺格病患者发现,94%的患者有高血压病史,提出本病可能与高血压及白质内深穿小动脉玻璃样变性有关。

  二、发病机制

  宾斯旺格病的发病机制不明,Schmidt对273例老年人进行为期3年的随访研究,通过MRI观察脑白质异常变化,发现49例(17.9%)有脑白质改变。推测本病的基因作用约占73%,引起脑白质改变的基因,可能与高血压基因相关,Apo E和超氧化酶基因可能是脑白质病变的危险因素。

  病理改变:脑沟和脑回大致正常,可见中、重度动脉粥样硬化,脑切片病变主要累及脑白质,可见白质萎缩、双侧脑室扩大、脑室旁白质多发腔隙性梗死灶,有时可见胼胝体变薄。镜下可见大脑、脑桥、基底核等小动脉丰富处白质空泡样变性,伴有髓纤维数量减少。半球深层白质动脉和小动脉特别是穿髓小动脉呈玻璃样变性,深层白质髓鞘脱失主要位于枕叶、颞叶及与额叶联系纤维,皮质和皮质下U形纤维保留完好,胼胝体常不受累。

4宾斯旺格病鉴别诊断

  1.正常颅压脑积水 也表现为本病的进行性步态异常、尿失禁、痴呆三联症,脑室扩大,是脑脊液分泌或回吸收障碍及CSF循环通路受阻所致。起病隐匿,病前有脑外伤、蛛网膜下隙出血或脑膜炎等病史,无卒中史,发病年龄较轻,腰穿颅内压正常,CT可见双侧脑室对称性扩大,第三、四脑室及中脑导水管明显扩张,影像学上无脑梗死的证据。

  2.多发性硬化(MS) MRI显示侧脑室体旁白质散在多发T1WI低信号、T2WI高信号,病灶与血管分布无关,MS的发病年龄较轻,出现脊髓、脑干、小脑和视神经症状、体征,病程缓解-复发,CSF淋巴细胞增高、IgG指数增高和寡克隆带等,临床不难鉴别。

  3.Alzheimer病 逐渐出现记忆障碍、认知功能障碍,日常生活需他人帮助,严重者卧床不起,CT可见脑皮质明显萎缩及脑室扩张,确诊需脑组织活检。有时AD可与血管性痴呆并存,此时AD常伴淀粉样脑血管病,合并脑叶出血。

5宾斯旺格病的检查

  脑脊液常规检查和测定脑脊液,血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量,β淀粉样蛋白片段,有诊断与鉴别意义。

  1.脑电图

  节律减慢至8~9Hz以下,双侧额区,颞区和中央区出现弥漫性θ波,可伴局灶性阵发高波幅δ节律,视觉诱发电位(VEP),脑干听觉诱发电位(BAEP)和事件相关电位(ERP)P300的潜伏期均较同龄对照组明显延长,40%的患者不能诱发明显的P300波形,提示认知功能严重损害。

  2.影像学检查

  CT可见脑皮质轻度萎缩,不同程度的脑室扩张,双侧脑室前角,后角及体部两侧出现边界模糊的斑片状低密度影,可伴基底核,丘脑及脑桥等穿髓小动脉丰富区多发性腔隙性梗死,MRI检查可见脑萎缩以白质为主,皮质较轻,双侧脑室周围及半卵圆中心散在多发的T1WI低信号,T2WI高信号,伴多发腔隙性梗死灶,PET检查显示双侧脑室周围白质脑血流弥漫性减少,葡萄糖和氧代谢显著降低。

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