肾病iga该如何来治疗呢

1IgA肾炎患者会不会遗传给下一代

　　IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积，提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积，提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。早年的研究曾提示本病所沉积的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术，证实本病所沉积的是IgA1，主要是系统源性的，主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中。在本病病人循环中也可见到总IgA1和含IgA1的免疫复合物增高，骨髓中产生IgA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在本病的肾组织中可发现存在J链，故提示沉积的IgA是多聚体;而分泌块则十分罕见。尽管如此，现有资料尚不能最终确定本病的IgA沉积物的来源。

　　IgA肾炎是由自身因素引发的，像感冒等上呼吸道感染就可能引发此病。也就是说，如果能够有效预防外来疾病，也就能够很好的避免IgA肾病的发生，从这个角度上来说，IgA肾病是不遗传的。

　　但是在临床治疗中发现，IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象，IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病，此种自身免疫缺陷存在着基因易感性，也就说，在相同发生感冒、感染后，有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大，这是由基因所决定的。

　　即便是家族中有IgA肾病病史也不要担心，有效预防感冒、感染是防止IgA肾病最好的方法。在生活中，合理的作息、饮食是非常重要的，其次不要乱服用保健品、药物，避免造成肾脏的负担，只要在生活中多留心身体健康，IgA肾病就会远离我们!

2肾病iga该如何来治疗呢

　　Iga肾病如何治疗不复发?很多IgA肾病患者在经过治疗之后，病情虽已经得以操纵，但是并不一定就是痊愈了，所以有些患者就毫无克制的连续像原来一样的 工作、生活。这样就引起了病情的反复，导致了更严重的肾病的发生，那么引起IgA肾病反复的原因都有哪些呢? IgA肾病反复的原因是IgA肾病患者在治疗上并没有真正的从病理进行彻底治疗，因此才使很多肾病患者在治疗的过程中，被一些假现象蒙住了眼睛，很多治疗 IgA肾炎的医院或者治疗方法，在给患者进行治疗的过程中，仅仅是采纳一些针对症状性的治疗，这时候出现的效果也是很明显的，比方尿蛋白转阴，红细胞减 少，肌酐下降等等这些现象，很多IgA肾炎患者就会以为自己的病情已经得了治愈，实在事实上并不是这样的。

　　一些IgA肾炎患者在医院进行治疗的时候往往能很好的配合医生的治疗，康复的效果就格外快，而出院以后，由于不加任何的保养，劳累过渡，搭配不公道，照样 也会使IgA肾病的治疗效果受到一定程度的影响，这也是IgA肾病反复的原因反在，所以说患有IgA肾炎以后在治疗中一定要做到慎重防护，科学治疗为原 则。 专业提醒：关于iga肾病的治疗，我们切不可马虎了事。

　　该疾病的病发人群在不断的扩大，所以，各位朋友要提高警惕，做好预防工作。若出现疾病症状，及时治疗，不要耽误了自己的健康问题，让自己的生活和工作出现不和谐的现象。

3IgA肾炎是有等级之分的

　　(一)Ⅰ级：IgA肾炎患者的其肾小球功能大多数正常，偶尔有轻度系膜增宽伴和不伴细胞增生，肾小管和肾间质功能则没有改变，这是IgA肾炎分级中最轻的一型，也是最容易治疗的一型。

　　(二)Ⅱ级：IgA肾炎患者肾小球局灶系膜增殖和硬化(<50%)，开始有罕见的小新月体，肾小管和肾间质无损害。这一级相对于第一级来说病变较重，光镜下显示为局灶损害，病变影响了少数肾小球及肾小球的部分小叶。

　　(三)Ⅲ级：IgA肾炎患者的肾小球呈弥漫性系膜增值和增宽，偶见小新月体;肾小管和肾间质改变则呈现出局灶性肾间质水肿，罕见肾小管萎缩。细胞浸润导致炎症反应，此时IgA肾炎患者如果不及时地加以制止，在炎症反应的过程中肾脏功能细胞会发生转化，并会释放出致肾毒性因子。肾小球硬化的面积会增加，肾小管萎缩也会增多，还会出现肾间质肾血管纤维化。

　　(四)Ⅳ级：肾小球病变呈重度弥漫性系膜增生和硬化，部分或全部肾小球硬化，IgA肾炎可见新月体(<45%)。肾小管萎缩，肾间质浸润，偶见肾间质泡沫细胞。此型中新月体接近于50%，可以说IgA肾炎患者如果不加以注意的话，很可能就会达到这个数字，研究表明当新月体超过肾小球总数的50%以上时，即为新月体肾炎(或新月体IgA肾炎)，它是国内除狼疮性肾炎之外最常见的II型-免疫复合物性新月体肾炎，其严重程度不言而喻。

　　(五)Ⅴ级：肾小球病变的性质类似Ⅳ级，但比Ⅳ级更严重，肾小球新月体形成>45%;肾小管和肾间质病变类似于Ⅳ级，但更严重。此时IgA肾炎的病变是IgA肾炎中最严重的，所以治疗起来也最困难，IgA肾炎治疗措施与Ⅳ级治疗无异，只是需要更严格的治疗方案，在治疗的时间上也会较长。

4iga肾炎检测方法是什么呢

　　(1)尿液常规检查：尿液异常是肾炎病人的主要表现之一，所以尿液检查是诊断肾脏病，了解肾脏病情的一种首选的、不可缺少的手段。

　　(2)血液常规检查：血常规是医院中最常见的一项化验，用于对病人身体状况，疾病初步诊断及对治疗疗效的观察。血常规一般应包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数，但由于现代实验室中做血常规检查使用多参数血细胞计数仪一次测定可得到十几项至几十项参数。

　　(3)B超检查：谈到肾病怎么检查，专家介绍说B超检查是用来了解肾脏是否萎缩，肾内结构损害程度如何，必要时再进一步作CT检查。

　　(4)免疫学检查：现在已知，原发性肾小球肾炎和相当一部分继发性肾炎都与免疫反应有关。有些肾脏病，则纯属于免疫反应性疾病，而有些肾脏病则与免疫无关。因参与免疫反应的免疫球蛋白不同(共有数种)引起的肾病种类也不同。因此，免疫学检查对肾脏疾病诊断的分类、指导治疗、判断预后均有重要价值，所以免疫学检查对肾病很有必要。

　　(5)肾功能测定：肾功能的分级评定是医生对病人诊断的一个重要内容，对指导治疗和判断预后必不可少，这是肾脏病患者就医时必作的一项检查。

5iga肾病是如何引起的呢

　　1、肾脏的一些炎症

　　IGA肾病在大多数情况下都是继发在肾脏出现炎症的基础上的，在发病的过程当中，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，最终引起疾病的产生。

　　2、遗传

　　遗传在这种肾病的发生过程中也具有一定的影响作用。有专业的医师通过对IGA肾病患者发病人群进行调查发现，部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象，这说明，IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

　　3、患者体内异常沉淀

　　这是患者自身的一个病因，同样对疾病的发生具有不可忽视的重要影响力。IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，其中，主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

　　IGA肾病在发病期间会给患者造成极大的健康影响，所以我们应该加强对其的防御工作。如果大家在日常不注意控制感染的发生，也会给IGA肾病造成便利的发病契机，所以我们一定要提高警惕。