先天性心脏病分哪几种呢

1了先天性心脏病多大做手术最好呢

　　先天性心脏病手术最佳时间

　　一般来讲，从患儿适应手术能力，配合术后治疗，不影响学习等方面来考虑，以3—6岁为最佳，但一定结合具体疾病、病人具体的情况决定。有些先天性心脏病必须早期手术，否则失掉良好的手术机会，如大的室间隔缺损、动脉导管未闭，由于大量左向右分流，婴儿期反复肺部感染伴心力衰竭，单纯药物治疗难以控制，往往伴重度肺动脉高压，因此应及早完成手术，一般l岁以内，甚至小于半岁。

　　但是2岁以内的中小室间隔缺损，如果临床无症状，心电图影响不大，生长发育正常，可等到2岁复查以后再决定手术，因大约30%—40%的膜部、肌都室间隔缺损可以随年龄增长自然闭合。

　　毕竟存在不少的并发症，甚至危及生命，而且年龄越小，难度越大，因此对身体生长发育及心脏影响较小的先天性心脏病如房间隔缺损、小的室间隔缺损及动脉导管未闭最好等到较大年龄手术为宜。法乐氏四联症手术最挂年龄3—6岁，但如有缺氧发作发生，便无年龄限制。青紫特别严重、肺动脉条件极差者，亦可考虑先做主动脉—肺动脉转流手术，以提供较充分的肺血流，促进肺血管发育，然后1—2年内完成根治手术。

　　其实，孕妇在怀孕期间如果是注意自己的身体，不要让自己的身体感染了，尤其是预防风疹病毒。感染风疹病毒可能会引起胎儿的很多种畸形的。多多学习，宝宝出生后及时的检查，发现问题及时和医生沟通。咨询医生适合治疗的最佳时间。这样对宝宝的健康和预后很有帮助的。

2先天性心脏病分哪几种呢

　　根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫，可将先天性心脏病分为3类：

　　1.左向右分流型(潜伏青紫型) 常见室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。

　　2.右向左分流型(青紫型) 常见的有法洛四联症和大动脉错位等。

　　3.无分流型(无青紫型) 如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。

　　目前治疗先天性心脏病的方法主要有手术治疗和介入治疗两种，现介绍如下：

　　1、手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病。

　　2、介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄、价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。

　　除了通过手术治疗和介入治疗，患者自己也要注意保持良好的睡眠质量，拥有营养均衡的饮食，多吃蔬菜，多吃水果。吃完饭散散步，经常出去走走，呼吸新鲜空气。保持良好的心态，乐观积极向上，培养一些适合自己的好的兴趣爱好。

3先天性心脏病不动手术能活到几岁

　　先天性心脏病不动手术能活到多大，具体是要看患者患有先天性心脏病的类型的，比如先天性的主动脉瓣关闭不全程度比较轻的，是可以随着孩子的发育慢慢的自己长好的，不用治疗的。

　　先天性的心脏病患者，如果可以手术的话还是希望做下手术的，因为现在医疗科技很先进的，对于治疗该疾病，在专门的医院的相关科室的医疗手段和手术的经验是非常丰富的，是可以治愈该疾病的。

　　患有先天性的心脏病的患者，在没有做手术之前，在日常的生活中，需要注意的是，一定要避免发生反复的感染、过度的劳累、寒冷的刺激、以及患者的情绪的大喜大悲出现的，这些都会加重该疾病的。

　　温馨提示在发现先天心脏病的时，要及时的到正规的医院进行诊断治疗，这样对病情的控制及恢复会起到决定性的作用。

4先天性心脏病会有什么严重后果

　　一、先天性心脏病的患者，可出现机体组织器官的供血有障碍，并且也就会导致患者的组织出现缺氧情况，长期下去就会对患儿的生长发育产生影响;

　　二、先天性心脏病可造成患者的肺部血流增多，易使肺部的感染反复出现;

　　三、先天性心脏病的患者，因为发病之后存在血流动力学异常的问题，这时候还可加重心脏的负担，发生心力衰竭，并且严重的就会诱使恶性心律失常发作，甚至出现猝死;

　　四、因为先天性的心脏病，患者的心脏结构的不正常，而导致的后果就是血液湍流可使患者自身的心内膜结构局部遭受损害，这种情况下还易导致细菌的滋生，进而导致感染性心内膜炎的发生。

　　先心病在出现之后除了会给患者造成以上身体方面的损害外，因为这个病带来的症状和并发症还可能会给患儿的心理上造成伤害，也会给患者的家庭生活蒙上厚重包袱和阴影，不及时进行治疗还会影响到患儿的身心健康发展。

　　专家介绍说，先天性心脏病的患者如果出现大的室间隔缺损、动脉导管未闭，因为这时候会有大量左向右分流，婴幼儿患者在这期间可能会出现的情况就是反复出现肺部感染，并且往往还会伴有心力衰竭，重度肺动脉高压等等症状，在治疗的时候如果使用单纯的药物治疗往往不能有效控制病情，因此患者在发病之后应及早完成手术。

5先天性心脏病的遗传概率是多少

　　先天性心脏病的确定病因尚不清楚，可能相关的危险因素有生物性、物理性、化学性等。少数先天性心脏病主要与染色体畸形、基因突变等遗传因素有关，有些家庭有多个子女患不同病种的先心病，或多个堂兄弟姐妹患病，同胞或父母有先心病的其先心病的发病率增加2-10倍，一般来说一级亲属有一个人患先心病，则其它人发病的几率上升3倍(30‰)，两个成员患先心病则几率上升90‰，如果三个成员患先心病，则其它成员发生先心病的可能性上升至50%。

　　一些染色体异常的疾病伴有先心病，如多见的先天愚型(唐恩综合症)约50%患先心病。三体综合征约90%患先心病，主要有室间隔缺损、动脉导管未闭等。有些患儿可有先心病家族史，如动脉导管未闭，患者子女遗传率为3.4-4.3%，同胞为2.6-3.5%，一致性病损为50%。法洛氏四联症为多基因遗传，患者子女的遗传率3.0%-4.2%，同胞为2.5%-3.0%，一致性病损不足50%。

　　由于先天性心脏病患者其同胞或后代发生先心病发病率仅2%-10%，已有一个先心病儿童的父母若均无心脏异常，劝其不再有另一个孩子是不妥当的。当家族中有两个或两个以上先心病患者时，复发危险性可能相当高，需加强生育咨询和孕前检查，甚至要做遗传规律的谱系图分析。