21三体风险
问
病情分析:你好；根据检查孕妇体内一些指标计算，综合评估胎儿患唐氏综合症、21-三体综合症以及18-三体综合症等先天性疾病的风险，如果分母越大说明风险越小，唐筛小于1//330为低风险。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，意见建议:但是唐氏腮查也不是绝对的，风险系数是290分之一,所以你还是观察比较好
你好，21三体综合症是筛查先天愚型的，可能存在先天愚型的可能，如果你做的是唐氏筛查，这个准确率不高，建议复查无创dna，如果你做的是无创，那就直接去做羊水穿刺。
病情分析：您好，您说的这个情况是唐氏筛查高危，需要进一步的检查和明确的。指导意见：建议您不要过于担心，尽早去医院进一步的查羊水穿刺或者做无创DNA。这个只是一个风险评估，不是最终的诊断。
病情分析：您这是唐氏筛查的结果，唐氏筛查主要是筛查因染色体数目异常而致的先天性智力低下的胎儿。指导意见：21-三体风险度正常应该是小于1/270.您的情况属于高风险，也就是说胎儿先天性智力低下的可能性偏高了。有必要进一步做羊水穿刺等产前诊断来确诊。
病情分析：是的，孕十五周至十九周之内可以唐氏筛查染色体有无异常，现在数值为高风险，需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查染色体。指导意见：现在医学发展迅速，及时检查，提前预防，能够有效降低胎儿畸形出生率，减少各方面的伤害。放松心情，顺其自然。
病情分析:你的报告中21三体风险较高。其实单单是这个报告意义没有那么大，这些都是计算值每个实验室算出来都不一样，因为每个实验室的参考值是不一样的。说明220分之一的机会生出21三体综合征的小孩。意见建议:要明确的是1.你是否35周岁以上，35岁以上不管这个报告如何都要进行阳水穿刺排除21三体。因为21三体综合征会随着怀孕母亲的年龄增大的几率升高。2.你是否有过不明原因流产史，如果有也一定要做。流产提示着遗传病的几率升高。建议你做下羊水穿刺来排除21三体综合征。
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