多囊肾会不会具有遗传性

多囊肾是否具有遗传性，这可能是每位患者都很担心的问题，因为，一旦疾病具有遗传性的话，那将必定会遗传给下一代，这是大家都不希望看到的，而如今确实有很多疾病是具有遗传性的，所以，对于患有多囊肾是否遗传患者就非常担心，下面就由肾病专家来讲解。

成人型多囊肾遗传规律：

常染色体显性性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5%～10%。此病遵循常染色体显性遗传规律。

即：(1)多囊肾遗传规律，男女发病几率相等;(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;(3)不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病。其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况极少见。

成人型多囊肾患者还会出现腰腹部疼痛，为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。有的还会出现血尿的症状，常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。

　婴儿型多囊肾遗传规律：

常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性多囊肾遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。

大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

对于“多囊肾会不会具有遗传性”的问题就为大家讲解到这里了，目前，多囊肾疾病也具有一定的遗传性，所以，需要引起大家的重视，平常要多加关注自己的身体，要确保自己远离该病的毒害，也要及时做好该病的预防，以免遗传到下一代!