一说到，地中海贫血相信有很多患者非常陌生，因为这种疾病在我国发生几率不是很高，一般出现在东南亚地区。地中海贫血原名是珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性贫血，由于基因发生缺陷会导致血红蛋白异常。下面为大家详细介绍地中海贫血的相关知识。

地中海贫血婴幼儿时期会被发现吗?地中海贫血既是溶血性贫血，又是遗传性贫血，如果直系亲属有这种疾病，那么子女的发生几率高达80%。地中海贫血在婴幼儿时期能否发现，这需要根据个人病情来进行分析，因为每一位患者体质不同、病情轻重不同，出现的症状是不一样的。

地中海贫血症状，根据病情轻重不同分为三大类型轻型、中间型、重型。轻型贫血一般是没有症状，或者症状比较轻微，不容易被发现，通过血液检查时可发现各项指标出现异常。对于中间型贫血和重型贫血，在出生后会发生贫血、黄疸、发育不良、胆石症等。

如何才能发现地中海贫血?对于轻型的患者，早期没有症状，可以通过血液检查。判断地中海贫血的指标包括MCV、MCH、红细胞渗透脆性。MCV正常范围值是82~180，MCH正常范围值是27~33，如果这两项指标都很低，发生地中海贫血的几率较高，为了更好的判断疾病，需要进行血红蛋白电泳检测。

患者如果发生重型地中海贫血，在婴幼儿时期发生的症状较明显，但对于轻型地中海贫血，早期没有任何症状，需要到医院进行检查才能发现。一旦确诊为地中海贫血，要及时治疗，其中包括造血干细胞移植手术、输血疗法和去铁治疗。