地中海贫血最初是在地中海地区发现的，所以才被称作地中海贫血。地中海贫血的患者由于基因的缺陷，使体内的红细胞容易破裂，引发患者血液中的铁含量过高，进而引起一系列的并发症。今天我们来介绍一下地中海贫血症有哪些临床症状。

  地中海贫血症有哪些临床症状?

  1、Α球蛋白生成障碍性贫血

  出生时即可贫血，临床表现为轻～中度的慢性贫血，伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HBH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。

  2、纯合子（Β0）球蛋白生成障碍性贫血

  患儿出生时正常，出生数月后，HBF逐渐被HBA（Α2Β2）替代，患儿出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。

  3、杂合子（Β）珠蛋白生成障碍性贫血

  此类患者又称静止型或微型Β珠蛋白生成障碍性贫血，因为大多数患者无贫血或其他症状，多在普查、家系调查或合并其他疾病进行检查时发现。查血或可发现少数靶形红细胞、红细胞渗透脆性轻度降低、HBA2轻度增多。少数患者可有贫血，尤其当合并妊娠或继发感染时，表现为轻度至中度贫血，可出现黄疸、轻度脾大。

  通过本文的叙述，我想您一定了解地中海贫血症有哪些临床症状了吧。有地中海贫血症患者的家庭，需要定期的做一下血液检查，这样可以预防疾病的发生，如果患病也可以及时的发现，有助于大家保持一个健康的身体。