地中海贫血患者要如何诊断?地中海贫血是一种家族遗传行的疾病，也被大家称作是海洋性贫血。这种疾病主要是由于基因缺陷造成的，对人体的危害非常的大。很多患者在患病后都会出现并发症，所以大家要注意这种疾病的诊断。那么，地中海贫血患者要如何诊断?

1、胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。

2、缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。

3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。

4、先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。

5、获得性HbH病：并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3～0.62。

6、HbF和HbA2增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。

上文介绍的就是“地中海贫血患者要如何诊断”这个问题，希望大家可以得到帮助。由于地中海贫血是种家族遗传病，所以患者的家属也要注意定期的检查身体，因为患者家属也很有可能患病，经常检查，可以及时的发现自己是否发病。