现在生活中，可能有人因为减肥或是从小营养不良而出现了贫血，这些都是后天因为营养成分的摄入量不足而导致的。有一些贫血，它的机制与后天营养成分无关，而是与先天的遗传基因相关，我们现在所谈到的地中海贫血就是一种遗传性的贫血。

地中海贫血还有另外两个名字，分别是珠蛋白生成障碍性贫血和海洋性贫血，它是一组遗传性溶血性贫血疾病。是因为遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。临床上根据地中海贫血的情况可以将它分为轻型、中间型和重型。一般轻型都只有轻度贫血，或是没有什么症状，在家庭基因调查时才偶然发现。中间型的地中海贫血呈现轻度或中度的贫血状况，一般患者可以存活至成年，表现为脸色比较苍白、脾脏稍有肿大，发育基本正常，不需定期输血。

重型的地中海贫血病情严重，出生后几天就开始表现贫血的症状了，并且还有肝脾肿大和黄疸的出现。由于患者骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽、皮质也变薄了。所以还会出现头大、眼距增宽等等现象。还有少数的地中海贫血患者的肋骨及脊椎的间隔会有胸腔肿块的出现。所以重型地中海贫血的患者寿命很可能会因为这些症状而缩短，极为严重。

总而言之，地中海贫血是一种非常严重的贫血症状，对患者的正常生活会带来极大的影响。由于这是一种遗传性疾病，所以夫妻在备孕到生产过程中，一定要去医院做好各项检查。如果患有此病，也不要过于担心或是绝望，一定要尽快前往医院，家长要好好照顾患者，遵循医嘱好好治疗，会能早日康复！