肥厚型心肌病是什么表现 肥厚型心肌病的四个表现明显

2023-01-02 07:25:41

卢建敏 主任医师 河南省人民医院

肥厚型心肌病作为一种比较特殊的心脏疾病,一般情况下是由于常染色体异常所引起的,该病属于显性遗传性疾病,其危害性往往也是非常严重的。为此,建议患者有必要多了解和掌握一些该病的有关症状。那么,肥厚型心肌病有什么表现呢?

1.心前区疼痛:肥厚型心肌病发生以后,患者通常都会出现有比较明显的心前区疼痛现象,并且,这种心前区疼痛会呈现出闷疼的特点。尤其是患者在劳累以后,心前区疼痛的症状会比较明显,并且还会持续相当长的一段时间。

2.供血不足:在临床上,患有肥厚型心肌病的患者所出现的症状表现也是非常复杂的,部分患者在发作期间,往往会因为肥厚的心肌而导致血量增加。为此,肥厚性心肌病患者常常就会伴有状动脉血供不足的情况出现。

3.昏迷晕厥:一些肥厚型心肌病患者在长期站立之后,还可能出现不同程度的昏迷、晕厥的症状,在休息之后,这种症状可以自行得到缓解,有的患者甚至还会因为左室顺应性差而导致心排血量降低。

4.心力衰竭:对于一些发展到晚期的患者,还会产生心力衰竭的症状,在急性发作期间,肥厚性心肌病患者往往就会伴有气喘、心慌、乏力、胸闷的有关症状,并且不能保持正常的平卧姿势,严重的情况下,还会导致患者发生肝脏增大以及下肢水肿等表现。

在临床上,肥厚型心肌病的症状都是比较明显的,所以一旦发现自己出现以上这些疑似症状的话,就应该积极的到医院进行检查治疗,可以在医生的指导下,选择使用一些β-受体阻滞等药物,这样可以降低心肌收缩力,从而减慢患者的心率。在治疗期间,还需要提高生活质量,切记不能过度劳累,可适当进行一些有氧运动。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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