肥厚性心肌病症状表现有哪些 这几个表现警惕是肥厚性心肌病

2022-10-18 10:03:39

钱端 主任医师 中日友好医院

肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征的一种疾病,引起该疾病的有遗传与内分泌紊乱两种因素。但是该疾病主要是由于遗传因素引起的,因此常有家族性。该疾病存在性别的显著差异。大多在30-40岁时出现症状,且随着年龄增长症状会更加明显。肥厚性心肌病症状较多且临床表现往往并不典型,那么肥厚性心肌病有哪些症状表现呢?

1.出现气短或者呼吸困难的症状。气短或者呼吸困难大多在剧烈活动后出现或加重,严重者在平静状态下也可能出现呼吸困难或气短。 这是因为心肌增厚并且心腔的容积变小,导致每次由心脏泵出的血液量减少,从而致使身体出现诸如缺血和缺氧的心力衰竭症状。

2.出现胸痛的症状。胸痛通常会在过度劳累后引发,可以通过休息的方式得到缓解。并且该疾病的症状类似于心绞痛,但这种疼痛可能发生在休息、睡眠期间也可以呈现为持续性。

3.出现心悸的症状。临床上,此类患者容易出现心律不齐,如早搏或心动过速,因此他们有与心律不齐相关的症状如心悸。

4.出现头晕的症状。当肥厚型心肌病合并心动过速,例如心房颤或室上性心动过速或室性心动过速时,此时由于心律过快和泵血不足,患者容易出现头晕,出汗和其他症状,严重可能发生晕厥或猝死。

肥厚性心肌病的主要症状有气短、呼吸困难、胸痛、心悸和头晕的症状。在日常生活中,应该增加对自己身体状况的检查,一旦出现相似的症状,应该即时到医院进行系统性的检查,以免耽误病情。同时,由于该种疾病具有家族性,因此具有家族遗传史的应注意去医院检查。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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