肥厚性心肌病末期怎么治

2020-12-15 10:53:48

惠丽超 副主任医师 锦州市中心医院

肥厚性心肌病是一种比较常见的心内科疾病,这一疾病多发生在一些青壮年人群。如果患者没有进行及时有效地控制和治疗,很容易使患者发生有猝死的风险。为此,建议患者应该要积极地到医院的心内科进行检查和治疗。那么,肥厚性心肌病末期的治疗方法有哪些呢?

1.药物治疗:肥厚性心肌病作为一种比较常见的心肌病,发展到末期以后,绝大多数的患者都可能会出现心悸、心前区不适、呼吸困难等临床症状,严重的情况下,甚至还会使患者发生晕厥。为此,建议患者可以选择使用阿替洛尔、比索洛尔、地尔硫卓、华法林等来进行保守治疗。

2.外科手术治疗:如果肥厚性心肌病患者在使用药物治疗以后,没有明显的治疗效果,那么,也可以考虑使用外科手术的方法来进行治疗。目前,可以用于治疗肥厚性心肌病的手术方式有很多,建议患者可以采用室间隔肌切除术来进行治疗;也可以考虑使用室间隔消融术以及右室心尖起搏等方式进行治疗。

3.支持治疗:肥厚性心肌病患者除了可以选择使用药物或者是手术来进行治疗以外,还需要注意做好相应的预后措施。在平时的生活中,一定要多卧床休息,避免从事一些繁重的体力劳动,也不要熬夜,保证充足的睡眠时间;同时不要有过重的心理负担,积极乐观的面对这一疾病。

肥厚性心肌病发展的末期以后,患者往往会出现一系列的并发症。为此,建议患者应该要对症处理,既可以采用一些相关的药物来进行治疗,也可以采用替代疗法来进行治疗;同时注意做好预后的护理。只有这样,才能够有效地减少心力衰竭、猝死现象的发生。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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