梗阻型肥厚性心肌病发生后，心脏收缩时会发生流出道阻塞，这称为肥厚性阻塞性心肌病。患者会有呼吸困难，会表现出恶性心律失常、头晕、停电，甚至昏厥。同时，由于梗阻型肥厚性心肌病有一定的遗传基础，病症影响有很多，这个时候需要主更多了解。下面了解一下。

在体格检查中，梗阻型肥厚性心肌病可以听到心脏杂音，该诊断通过超声心动图就能确认，一旦确诊疾病，就需要给予β受体阻滞剂、二氢吡啶类钙拮抗剂治疗。但若是治疗效果不理想，可以考虑手术治疗，去除肥厚心肌，清除左心室的流出，比如起搏器治疗可以改变心室的收缩顺序，以缓解左心室梗阻。除了手术治疗，还可以考虑化学消融方法，例如向隔膜的供血血管中注入无水酒精，避免引起心肌梗塞。

梗阻型肥厚性心肌病最常见的影响是胸痛、晕厥，这是临床典型表现。此外，患者还会有呼吸困难，以及由于心功能不足或心律不齐而导致心力衰竭，这在晚期患者中更为常见。因此，在晚期患者中，心肌纤维化广泛，并且心室收缩力减弱，容易导致心力衰竭和猝死。毕竟，这是一种心肌病，具有家族遗传趋势，而猝死是最大的危害，所以，患者发生梗阻型肥厚性心肌病后，要尽快采取治疗措施，从而彻底治愈疾病。

肥厚性梗阻性心肌病通常为轻度或重度，如果是轻微症状，通常会伴有异常的心跳和各种心脏损害疾病。但如果严重的话，可能会影响个人的呼吸，血液系统的功能也会受到严重影响，并伴有多种阻塞性疾病。因此，这是一种相对严重的疾病，希望患者们多加注意。