肥厚型梗阻性心肌病的发病原因有哪些

2020-12-23 10:42:04

惠丽超 副主任医师 锦州市中心医院

肥厚型梗阻性心肌病作为一种比较特殊的心内科疾病,在临床上,绝大多数的患者都可能会出现心室非对称性的肥厚特点。肥厚型梗阻性心肌病多发生于一些青少年运动员人群,建议这一人群应该要引起足够的重视,及时的到医院心内科查明病因。那么,肥厚型梗阻性心肌病的发病原因有哪些呢?

1.遗传因素:肥厚型梗阻性心肌病的发生,往往会导致患者发生猝死的现象,建议患者应该要积极的到医院进行相关的诊断检查。对于肥厚型梗阻性心肌病的发病原因,目前普遍认为与遗传因素有直接的关系,所以要注意做好家族遗传病史的排查。

2.病毒感染:肥厚型梗阻性心肌病的发生,除了会受到遗传基因的影响以外,还会受到病毒感染因素的影响,而发生肥厚型梗阻性心肌病。患者在受到病毒感染以后,心肌细胞一般都会因为病毒感染,而发生变性、水肿、肥厚等多种不良反应,建议患者可以选择性的使用影响抗病毒的药物来进行治疗。

3.免疫功能异常:一些身体羸弱的患者人群,由于自身的免疫力比较低,在受到外界不利因素的影响以后,也可能会发生肥厚型梗阻性心肌病。免疫系统功能一旦出现异常,在很大程度上就会使免疫复合物在心肌细胞中形成沉积,从而导致肥厚型梗阻性心肌病的发生。

肥厚型梗阻性心肌病的预后差异也是比较大的,这主要是由于每一位孩子的发病机制不同所造成的,建议患者首先应该要到医院的心内科进行诊断检查。在确定病因的前提下,制定适合自己的治疗措施,同时注意做好科学合理的预后护理。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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心脏彩超左室壁肥厚与增厚的区别在于,心脏彩超左室壁肥厚所泛指范围小于增肥的泛指范围。若左室壁的厚度超过正常范围,必定提示左室壁有增厚,但未必提示左室壁有肥厚。而对于左室壁肥厚的诊断还需进一步借助超声心动图和心电图获取数值指标,进行计算分析。...
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