肥厚梗阻性心肌病怎么治

2022-10-18 10:08:04

钱端 主任医师 中日友好医院

近几年来人们的生活水平在不断的提高,但是肥厚梗阻性心肌病的发病率却逐年增长。此类疾病发作之后,不仅会给患者留下严重的后遗症,而且有可能会致死,所以人们对待这个疾病不得不重视起来。接下来我们就一起了解一下肥厚梗阻性心肌病怎么治?

1.一般治疗。肥厚梗阻性心肌病在没有发作期间,并没有特殊治疗的办法,但是需要根据病情的变化,在医生的指导下规律用药,以减轻病症发作的次数,患者需做到定期去医院进行体检。针对于肥厚梗阻性心肌病,目前临床上最常用的有三类药,他们分别是针对于心力衰竭、房颤和减轻左心室流出道梗塞的药物,目的是使心脏功能达到稳定的状态。

2.急性期治疗。肥厚梗阻性心肌病的症状表现有胸闷、晕厥、胸痛、劳动后呼吸困难。由于此类疾病相当危险,所以一旦有症状出现,就属于急性期。这种情况下为免贻误病情,需抓紧时间去正规医院就诊。如果用药后效果不明显,心功能仍然不能够恢复,则有必要在医生的指导下进行手术。但是这里需要提醒的是,手术治疗有可能会引起一定的并发症,所以患者需提前做好心理准备。

3.中医治疗。目前虽然尚未出现中医治疗使患者完全康复的案例,但是一些专业的中医治疗确实能够使病情得到改善,减少病发率。但是在进行中医治疗的时候,一定要选择专业的医疗机构。

总之,肥厚梗阻性心肌病要把防和治结合起来。平时要注意病情变化,定期体检,规律用药,尽可能的减少发病率。急性发作时为减少并发症,应积极的争取最佳治疗时间。平时还要注意护理保健。养成健康的生活方式,保持自己乐观。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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