扩张性心肌病与肥厚性心肌病有什么区别

2021-01-06 16:45:16

宁晓璐 副主任医师 锦州市中心医院

很多患者都已为扩张性心与肥厚性心肌病是同一种心肌疾病,其实这两种心肌疾病是有很大区别的,比如症状表现。虽然扩张性心肌病的类型较多,但从总体上来看,主要有心悸、头晕、身体浮肿、眩晕、心律失常、心力衰竭、胸胀等症状。而肥厚性心肌病在症状上,主要表现为劳累后出现的症状,比如劳累性心律失常、劳累性胸痛、劳累性呼吸急促、劳累性胸闷症状。除此以外,扩张性心肌病与肥厚性心肌病还有以下几点区别。详细介绍如下:

第一、扩张性心肌病与肥厚性心肌病,在发病年龄以及诱因上有明显不同。扩张性心肌病在任何年龄阶段均可发病,该病的诱因主要有炎症刺激、细菌病毒感染、心肌新陈代谢异常等。而肥厚性心肌病多发于婴幼儿以及青年人群,该病的诱因主要是家族遗传所致,目前尚无其他诱因。

第二、扩张性心肌病与肥厚性心肌病在并发症上也有区别。扩张性心肌病的并发症比较单一,最常见的并发症就是心脏功能衰竭。而肥厚性心肌病的并发症较多,主要有心房震颤、心律失常、心力衰竭等,其中心律失常是肥厚性心肌病患者的主要致死病因。

第三、肥厚性心肌病在治疗上,一般可以通过室间膈切除术进行治疗,这种治疗方法可以使心肌肥厚得到明显缓解或治愈。而扩张型心肌病一般不能进行手术治疗,只能通过免疫学治疗、中医治疗或其他药物进行缓解,并控制治疗。

上述内容就是肥厚性心肌病与扩张性心肌病的区别,只要患者认真了解上述的内容,就可以准确判断自身患有的疾病类型,并进行对症治疗。值得注意的是,肥厚性心肌病与扩张性心肌病有复发的可能,所以患者在治疗期间应以卧床休息为主,尽量减少身体运动,这样可以降低肥厚性心肌病与扩张性心肌病的复发风险。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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心脏彩超左室壁肥厚与增厚的区别在于,心脏彩超左室壁肥厚所泛指范围小于增肥的泛指范围。若左室壁的厚度超过正常范围,必定提示左室壁有增厚,但未必提示左室壁有肥厚。而对于左室壁肥厚的诊断还需进一步借助超声心动图和心电图获取数值指标,进行计算分析。...
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