晚期心尖肥厚心肌病怎么治疗

2021-01-12 14:51:28

惠丽超 副主任医师 锦州市中心医院

由现阶段的医疗报告可知,随着生活环境的改变,人们更容易患有各种心脏疾病,例如心尖肥厚心肌病。该病会给患者的身心健康带来威胁,尤其是晚期心尖肥厚心肌病往往会危及患者生命,所以如何治疗成了人们尤为关注的问题。晚期心尖肥厚心肌病应当怎么治疗呢?

对于晚期心尖肥厚心肌病患者,由于已经发展至晚期阶段,药物治疗往往效果不佳,所以建议采用手术治疗的方法。手术治疗能够更快、更明显地改善患者的各种临床症状。在手术治疗过程中,对肥厚病变的心肌执行完整的切除操作,又或是对肥厚病变的心肌做纵深切开。

手术能够明显缓解各种临床症状,但同时也要做好并发症治疗工作。如果并发心房纤颤,同时心室率也处于较高水平时,该种情况下在使用β受体阻滞剂的同时,可以予以小剂量的洋地黄;如果并发心绞痛,该种情况下可通过吗啡、度冷丁这两种药物予以止痛;如果出现昏厥,该种情况可通过静脉滴注的方式向患者机体注入新福林之类的血管收缩药,从而实现对相关症状的有效缓解。

心尖肥厚心肌病是一种较严重的疾病,一般确诊,即便没有明显临床症状也同样需要接受治疗,原因是超过50%的该病患者早期是没有症状的,但一旦进入到晚期,往往会危及患者生命。

对于晚期心尖肥厚心肌病,目前尚未研发出特效药,最常用的药物有两种,一种是β受体阻滞剂,另一种是血管转换酶抑制剂。但对于晚期心尖肥厚心肌病患者而言,手术治疗是一种最为重要和常见的方式。在此过程中应重视和做好对各种并发症的控制。如此操作,才能提升手术治疗效果。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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心脏彩超左室壁肥厚与增厚的区别在于,心脏彩超左室壁肥厚所泛指范围小于增肥的泛指范围。若左室壁的厚度超过正常范围,必定提示左室壁有增厚,但未必提示左室壁有肥厚。而对于左室壁肥厚的诊断还需进一步借助超声心动图和心电图获取数值指标,进行计算分析。...
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