肥厚性心肌病的临床表现浅析 肥厚性心肌病的5个临床表现

2023-01-02 07:28:41

卢建敏 主任医师 河南省人民医院

肥厚性心肌病又叫肥心病。它是一种遗传性的心脏病变,主要以心肌肥厚为主要特征,通常在成年人身上比较多见。在患病之后会出现很多的不良症状,使患者身体受到很大影响。那么肥厚性心肌病的临床表现究竟有什么呢?接下来就来介绍5个。

1.呼吸困难是肥厚性心肌病的临床表现。此表现通常为首发症状,一般和心室顺应性降低、舒张压和肺静脉压增高等因素有关。

2.肥厚性心肌病的患者还会出现心前区疼痛的状况。此疼痛通常在身体过度劳累的时候才会发生,主要表现为绞痛,疼痛感是非常剧烈的,甚至会达到患者无法忍受的状态。

3.肥厚性心肌病发生之后,患者会因为心率加快,使原本扩张期充盈欠佳的左心室舒张功能和舒张期进一步缩短,此时充盈不足的情况会更加严重。从而引起身体乏力的现象,可能还会伴有头晕、晕厥的问题,对身体造成不良影响。

4.在肥厚性心肌病发展到一定程度的时候,患者就会出现心悸症状,通常是由于心功能减退和心律失常等问题所引起的,需要尽快进行正确改善。

5.心力衰竭是肥厚性心肌病晚期会出现的症状。当病症发展到后期阶段的时候,心室舒张压力会显著增高,同时心房压也会升高,并且还会合并心房颤动的问题,这样一来就会诱发心力衰竭现象。

上面所介绍的内容就是肥厚性心肌病的5个临床表现,建议患者在发现不良表现的时候,尽快就诊治疗。可进行药物治疗、手术治疗、介入治疗等,病症治疗后,患者需要加强身体有护理,保持乐观积极的心态,避免不良的并发症出现。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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