肥厚型心肌病在临床上很常见，但在生活中并不常见，很多人对其了解不多。毕竟，这种疾病的表现多种多样，它与基因突变、基因修饰及不同的环境因素有关。由于疾病对患者的损害很大，需求及时治疗，因此，建议分析清楚肥厚型心肌病如何遗传后，再来接受治疗。

肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病，主要由β-肌球蛋白重链和肌球蛋白编码基因突变引起。这个时候的遗传规律是以体内某些物质代谢反常、细胞内微量元素调理反常或长期高血压、剧烈运动有关。因此，根据遗传特点分析，病症主要由父母遗传给子女，这属于常规的遗传规律，实际上，大部分疾病都是通过这种遗传规律形成的。在了解这种疾病的遗传规律时，最好通过基本检查方式来判断。

肥厚型心肌病具有遗传异质性，约60%的HCM能检测到基因突变。而目前各种疾病中存在多种类型的基因突变，最常见的基因突变是β-肌红蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因，主要是肌节的结构蛋白。一些肥厚型心肌病是遗传性心肌病，导致代谢反常，如糖原贮积病。有的归于无明确病因的肥厚型心肌病，不能用遗传来解说，因此，特殊的肥厚型心肌病遗传规律分析要根据临床检查来判断。

肥厚型心肌病是因为先天性生化反常，发育中的心肌交感神经纤维传递受损，心肌激活蛋白结构损坏形成的。因此，当心肌肥大发生在室间隔的左室流出道，也就是整个心脏之间时，就属于均匀肥大。所以，肥厚型心肌病除了分析遗传规律，更要注意病理知识，这样才能了解清楚疾病。