肥厚心肌病合并房颤怎么治疗

2021-02-09 16:34:24

侯秀峰 主治医师 锦州市中心医院

肥厚心肌病是以心肌非对称性肥厚为特征的心内科疾病,这一疾病与家族遗传因素有直接的关系。肥厚性心肌病属于一种进行性疾病,在发展过程中往往会导致房颤现象。为此建议肥厚性心肌病患者应该要积极地进行诊断治疗。那么肥厚性心肌病患病房颤以后,应该要怎么进行治疗呢?

1.密切观察:肥厚型心肌病合并房颤以后,建议大家应该要密切观察患者生命体征的变化情况。对于一些症状比较严重的患病人群,可以到医院进行心电监护,观察患者是否存在有心力衰竭的表现,一旦发现心律失常的先兆,就可以在第一时间进行紧急救治。

2.药物治疗:如果肥厚性心肌病患者发作期间出现有明显的房颤症状,一般就应该在主治医师的指导下,选择服用一些抗心律失常的药物来进行保守治疗;对于一些突发性患病人群,也可以使用β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物治疗,这些药物都可以延缓心室的重构,抑制病情的发展速度。

3.手术治疗:在临床上,肥厚性心肌病房颤患者也可以采取电复律进行治疗,这样可以维持患者正常的心率,减少猝死现象的发生。必要的情况下,对于一些病情危急的肥厚性心肌病患者,还可以考虑采用通过射频消融术或其他手术方式来进行治疗。

可以用于治疗肥厚性心肌病房颤的方法和药物也是比较多的,在治疗过程中,患者除了可以选择性的使用以上这些方法进行治疗以外。在平时的生活中,还需要多卧床休息,避免从事有繁重的体力劳动,在饮食上,最好以低盐、低脂、低胆固醇的食物为主,禁止食用那些过于油腻、生冷、刺激性的食物。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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