肥厚型非梗阻心肌病怎么治

2022-10-18 10:17:19

钱端 主任医师 中日友好医院

肥厚型非梗阻心肌病多是由于遗传导致的。患者会出现呼吸困难、心绞痛晕厥等症状,如果治疗不及时,疾病恶化还可能演变为心力衰竭。由于肥厚型非梗阻心肌病的症状表现比较明显,大部分患者都能及时确诊,那么确诊之后应该如何进行治疗呢?

1.β受体阻滞剂

β受体阻滞剂是肥厚型非梗阻心肌病治疗的常用药物,此类药物具有减少心肌收缩力、避免左心室流出道梗阻、降低心肌耗氧量、减缓心率速度等功能。医学中常用来治疗肥厚性非梗阻性疾病的β受体阻滞剂类药物是美托洛尔,可采取口服治疗的方式。在治疗初期以小计量为主,等病情稳定之后再逐步加大药量。

2.维拉帕米

维拉帕米是一种钙拮抗剂,对于治疗部分肥厚型非梗阻性疾病也有一定效果。维拉帕米的功效主要在于改变负性肌力,能够帮助患者降低心肌收缩力、改善心肌顺应性、提高心室舒张力。

3.手术治疗

如果运用以上这些药物,不管单一用药还是联合用药,均无治疗效果,则可以考虑手术治疗。肥厚型非梗阻心肌病的患者,一般通过切除部分肥厚室间隔心肌的方式来缓解症状。需要注意的是,手术治疗并不能完全治愈,仅能够控制病情,避免病情恶化。另外手术治疗具有一定的风险,一般作为所有治疗方式中的最后选择,只有在穷尽药物手段之后,才可考虑手术治疗。

综上可以看出,肥厚型非梗阻心肌病患者的主要治疗方式仍然为药物治疗,患者可以在医生的指导下服用适合自己病情的药物。另外。在治疗的过程中,患者应该注意尽量避开大体力的劳动,保持良好的睡眠习惯,以免出现感染等情况,诱发心力衰竭。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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