宝宝心脏肥厚能治愈吗

2021-12-23 15:57:39

房晓莉 主治医师 安徽省第二人民医院

心脏肥厚的病因较多,其中最主要的原因是心脏长期压力超负荷以及容量超负荷,同时高血压、冠心病、心脏瓣膜病、甲亢也是该病的诱因。这种疾病早期由于心脏尚处于代偿阶段,所以可无任何症状,不过当心脏功能代偿作用超限时,就可导致心力衰竭。那么宝宝心脏肥厚到底能不能治愈呢?

一般来说,宝宝心脏肥厚是无法治愈的,但经积极治疗之后,大多数症状较轻微者,日常生活可能无明显障碍,而症状较明显或是发生心衰等严重并发症状,预后较差。不管该病预后如何,家长都需坚持未患病的宝宝治疗,延长其生命周期。那么宝宝心脏肥厚,应通过哪些方法来治疗呢?

1.药物治疗

心脏肥厚可用来治疗的药物包括β受体阻滞剂、抗凝药等,其中前者是梗阻性心脏肥厚一线治疗的药物,可改善宝宝心室的松弛,加大心室舒张时期充盈的时间,减少室性以及室上性的心动过速。

2.手术治疗

心脏肥厚可用来治疗的手术包括外科室间隔切除、心脏移植等,其中前者适用于药物治疗效果欠佳,有严重流出道梗阻而引起心脏失代偿症状的宝宝。而后者适用于并发难治性心衰的宝宝,不过这种手术的条件难度较大,通常难以有合适的心脏可供选择。另外,心脏移植手术还会有排异反应出现。

通过上述介绍可知,宝宝心脏肥厚通常难以治愈,但可通过相关的治疗方法稳定住病情。治疗之后,家长还是为患病的宝宝创造一个室内空气清新、通气,温度适宜的好环境,帮助病情恢复。同时家长平时还需密切观察宝宝的心率,防止心率发生过大的变化,加重病情,必要时还需进行心电监护。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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