心脏肥厚会有什么症状

2022-01-30 11:21:39

房晓莉 主治医师 安徽省第二人民医院

心脏肥厚是指心壁肥厚或心腔扩大,是由多种心脏病引起的心脏负荷增加引起的代偿性改变。出现心脏肥厚就说明心肌本身存在增厚,表现为左房壁和左室壁增厚,或右房壁和右室壁增厚,一旦出现心脏不适,需第一时间去医院就诊。那么心脏肥厚会有什么症状?

通常如果只是轻度心肌肥厚,患者可能没有任何临床表现。因为心脏肥大,这意味着心脏的结构发生了变化,可能是由于心脏长期供血不足,包括血压升高、血糖升高、血脂升高、肥胖等,可压迫心脏,心脏结构存在代偿性改变、代偿性增厚或肥大,因此控制其危险因素非常重要。如果不能抑制心室重构,让心脏进一步扩张,患者将出现心力衰竭、呼吸困难、心前区疼痛、恐慌等临床表现。

心脏肥厚的症状与疾病的分期有关,一般来说,在心肌肥大的早期,患者可能没有明显的症状,因为心脏仍处于代偿期。然而当心脏负荷过重且超出其补偿范围时,患者会出现一系列症状,如疲劳、呼吸短促、心悸、胸闷、胸痛、活动耐力下降等。如果不及早进行治疗,当心肌肥厚发展到一定程度时,可能会发生心力衰竭。右心衰以全身充血为特征,主要表现为下肢水肿、消化不良、颈静脉扩张,左心衰以肺循环充血为特征,则主要临床表现为劳累性呼吸困难、仰卧起坐呼吸、咳嗽、粉红色泡沫痰等。在严重的情况下,甚至会出现死亡。

综上所述,心肌肥厚的症状包括很难入睡、胸闷和心绞痛,以及下肢水肿等,患者在早期会有心绞痛症状,疼痛不长,通常持续数十秒,休息后会立即缓解,但若不及时治疗会导致心力衰竭,因此如果发现心脏肥大,应将其控制在代偿期,尽快查明原因,积极治疗原发病。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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