心脏心肌肥厚有什么症状

2022-03-01 11:39:39

房晓莉 主治医师 安徽省第二人民医院

肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病,在成人中的患病率为0.02%~0.23%,而在我国患病率为0.08%。这种疾病的病理生理学较为复杂,涉及心脏缺血跟重构、心力衰竭、舒张功能障碍、心律失常等。那么心脏心肌肥厚的症状具体有哪些呢?下面就给大家具体介绍一下吧。

1.劳力性呼吸困难

劳力性呼吸困难该病是最常见的症状,有症状患者中90%以上有此表现,但是夜间阵发性呼吸困难较少见。

2.胸痛

约1/3的患者可有劳力性胸痛,部分患者可出现休息时、餐后出现持续性的胸痛。

3.心悸

心悸在该病当中的发生率约为22.5%,其引起的主要因素有心功能衰退、心律失常等。

4.晕厥或先兆晕厥

约15%~25%的患者,在该病当中至少发生过一次晕厥,其中先兆晕厥常于运动时出现。

5.左心室扩张

约10%的患者发生左心室扩张,出现胸闷、心悸、气短、呼吸困难等症状。

此外,该病还可能并发心率衰竭、血栓栓塞、心房颤动等疾病,其中心力衰竭主要表现为咳嗽、咳痰、水肿、呼吸困难、皮肤粘膜青紫色等。血栓栓塞主要表现为昏迷、晕厥、腹痛、少尿、腹泻等,而心房颤动大多无明显症状,有症状者最常见的是心悸,其次是肢体软弱无力、头晕、呼吸困难、胸痛等。

通过以上介绍,向大家清楚的描述了心脏心肌肥厚相关的症状。有这些症状患者应尽早去医院就诊进行心电图、超声心动图、心脏核磁共振成像、X线胸片、运动负荷试验等多方面的检查,明确具体病情。明确病情之后,再进行相应的治疗,控制病情发展。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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