心脏肥厚需要做手术吗

2022-03-07 08:09:39

张楠 副主任医师 锦州市中心医院

心脏肥厚又被称为心脏肥大、肥心症,一般是指心脏肌肉变厚,表现为心房房壁或者心室室壁增厚,导致心脏外形变大,这种病症早期可能因为心脏的代偿作用没有明显症状,如果病情发展严重可能导致心力衰竭。所以一旦患者察觉自己出现血压升高、胸闷气短、水肿等症状,要及时就诊并接受治疗。关于心脏肥厚的治疗,很多患者不知道是否要进行手术?那么心脏肥厚需要做手术治疗吗?下面就来介绍一下。

心脏肥厚需不需要做手术治疗视具体情况而定的,要根据患者的病情和病因综合考虑。比如当高血压、甲状腺功能亢进症等引起的心脏肥厚可用降压药、抗甲状腺相关药物治疗。如果患者症状比较重,医生进行完善心脏超声检查后已进行评估,此时可能需要外科手术介入治疗。需要手术治疗的心脏肥厚主要有以下几种。

1.心脏瓣膜病引起的心脏肥厚,在有明确指征情况下,可根据病情实施外科开胸手术瓣膜置换术、瓣膜修复术等。

2.冠心病引起的心脏肥厚,可采用经皮冠状动脉治疗或者冠状动脉旁路移植术。

3.肥厚型梗阻性心肌病产生的心脏肥厚,一般需要室间隔肥厚心肌切除术或者乙醇室间隔消融术。

4.当心脏肥厚引起心脏衰竭时,可能需要进行心脏移植、埋藏式心律转复除颤器植入等手术改善心脏状况。

综上所述,心脏肥厚是否需要手术治疗依患者的具体情况而定,不同的病因和病情发展阶段决定进行药物治疗或者手术治疗,建议到医院就诊后由医生提供专业判断。心脏肥厚患者在接受治疗后,日常生活中也要养成健康的生活习惯,有助于改善病情。

肥厚型心肌病健康指南
肥厚性心肌病遗传吗 介绍肥厚性心肌病遗传几率
  肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,属于常染色体显性遗传疾病,因此具有遗传性,但遗传几率没有准确的数字。建议关注心脏健康,发病后及时去医院诊断治疗。   肥厚型心肌病属于心血管内科疾病,而遗传是引起肥厚型心肌病的重要原因。因为该病属于常染色体显性遗传疾病,其遗传方式具有异质性,部分患者的基因存在异常,多为家族性常染色体显性遗传,一旦发病引起心悸等表现。   虽然肥厚型心肌病的遗传概率并不是100%,但关于遗传几率问题没有准确的数字,可能有50%~60%的人群基因存在异常,这意味着父母中有一方患病,则子女患病的风险率较高。如果父母双方均患有肥厚型心肌病,则子女患病的风险大幅增加。   总体来说,肥厚型心肌病的遗传性并不是非绝对,对于有家族病史的人群应当重视体检,做到早发现、早治疗。...
非梗阻型肥厚型心肌病严重吗
  非梗阻型肥厚型心肌病如果没有不适症状,一般不严重,但若出现不适症状,则是比较严重的,建议及早就医,然后配合医生采取合适的治疗措施。   非梗阻型肥厚型心肌病通常是基因突变所致,左心室肥厚一般发生在室间隔中断、心尖部或者左心室游离壁,但并不会引起左心室流出道梗阻,如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,通常不是很严重,一般不需要治疗,可以随访观察。   但随着室间隔肥厚程度加重,可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病,出现心悸、心前区不适、劳累后气促等不适症状,此时是比较严重的,如果不治疗,可能会导致心力衰竭,从而危及生命,需要在医生的指导下及时使用阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片等药物治疗,改善不适症状。   平时要注意改善不良的生活方式,尽量做到早睡早起,避免长时间熬夜,并且要保持心情舒畅。...
肥厚型心肌病的遗传几率高吗
  肥厚型心肌病的遗传几率一般是比较高的,建议定期到医院检查监测。   肥厚型心肌病通常是基因突变引起的,这些突变可能会通过家族遗传进行传递,如果家族人当中被确诊患有肥厚型心肌病,其他家庭成员也可能会携带相同的基因突变,因此存在较高的遗传风险。一般情况下,一个家族成员被确诊是非恶性心肌病,其他亲属患有该疾病的风险大概是50%。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,通常会以心肌非对称性肥厚为主要特征,会影响心脏健康。   在平时生活当中,如果想要评估肥厚型心肌病的遗传风险,一般需要去医院进行基因检测,可以帮助确定家族当中是否存在导致肥厚型心肌病的特定基因突变,也可以评估其他家庭成员的风险。如果检测到基因突变,医生通常会根据检测结果提供遗传咨询,然后帮助家庭成员了解风险,并且采取相应的预防措施。   在日常生活当中如果患者想要预防肥厚型心肌病,需要定期进行医疗监测,做到早发现疾病,早进行治疗。...
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