非结核性分枝杆菌病治疗前的注意事项

2013-03-24 20:53:45

王寒 主治医师 淄博市第一医院

(一)治疗

由于大多数非结核性分枝杆菌对常用的抗结核药物耐药(表3),所以需要根据特异性菌种鉴定及药敏情况制订出治疗方案。总的治疗原则是:①联用;②足量;③疗程足(抗酸杆菌阴转后继续治疗18~24个月);④尽可能选用利福平(RFP)。

1.药物治疗

(1)鸟-胞内分枝杆菌复合群(MAIC)感染 MAIC对异烟肼(INH)及吡嗪酰胺(PZA)耐药。引起淋巴结炎时可选用三联药物:阿奇霉素(或克拉霉素)+利福布汀(或利福喷汀)+阿米卡星,治疗6个月。HIV感染患者并发MAIC引起的播散性NTM病时,可应用环丙沙星(或左氧氟沙星)+阿米卡星+利福布汀(或利福喷汀)+亚胺培南;或用阿奇霉素(或克拉霉素)+利福布汀(或利福喷汀)+氯法齐明+乙胺丁醇(EMB),疗程18~24个月。

(2)堪萨斯分枝杆菌感染:对吡嗪酰胺(PZA)耐药,大多数对利福平(RFP)及乙胺丁醇(EMB)敏感。引起肺病时可应用异烟肼(INH)+利福平(RFP)+乙胺丁醇(EMB)治疗18个月,如菌株对其耐药可应用利福布汀(或利福喷汀)+阿米卡星+磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)治疗18个月。在艾滋病患者合并播散性NTM病者,可选用利福布汀(或利福喷汀)+阿米卡星+磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)+阿奇霉素(或克拉霉素)治疗18~24个月。

(3)瘰疬分枝杆菌感染:体外试验对异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、吡嗪酰胺(PZA)、环丙沙星、阿米卡星均耐药。引起淋巴结炎,可应用红霉素(或阿奇霉素,或克拉霉素)+利福布汀(或利福喷汀)+氯法齐明治疗,疗程6个月。

(4)海分枝杆菌感染:皮肤软组织感染可选用多西环素+磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)治疗;或利福平(RFP)+乙胺丁醇(EMB)治疗,总疗程至少3个月。最近研究表明克拉霉素或阿奇霉素单药治疗也可能有效。同时结合外科清创治疗。

(5)溃疡分枝杆菌感染:该菌体外试验对利福平(RFP)、链霉素(SM)、氯法齐明敏感。引起皮肤软组织感染可选用利福平(RFP)+AMK或乙胺丁醇(EMB)+磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)治疗,疗程4~6周。结合手术清除。

(6)偶发分枝杆菌感染:体外试验对多西环素、米诺环素、头孢西汀、亚胺培南、链霉素(SM)、磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)、环丙沙星、氧氟沙星、阿奇霉素、克拉霉素均敏感。对皮肤软组织感染以外科清除感染部位为主,同时应用阿米卡星+头孢西丁+丙磺舒治疗1个月。新大环内酯类阿奇霉素、克拉霉素也可选用。

(7)龟分枝杆菌感染:该菌对阿米卡星、克拉霉素、阿奇霉素敏感,但对头孢西丁、氟喹诺酮类耐药。在外科清除皮下脓肿同时应用阿米卡星(或妥布霉素)+阿奇霉素(或克拉霉素)治疗,必要时可加用亚胺培南,疗程一般6个月。

(8)脓肿分枝杆菌感染:对利福平(RFP)具有很高的耐药性,近来研究表明可能由于该菌细胞壁结构不均匀,膜通透性低下有关。可选用红霉素(或阿奇霉素,或克拉霉素)+环丙沙星治疗,疗程至少6个月。

2.手术治疗 NTM淋巴结炎时,应尽可能作整个淋巴结肿块切除,如已形成窦道及皮肤病变时,应将皮肤病变区一并切除。NTM皮肤软组织感染时,在进行药物治疗同时对皮肤病变组织进行广泛手术切除。NTM肺病应用药物治疗效果欠佳,大量排菌1年以上,肺部空洞等病变局限者,也可手术切除。

(二)预后

堪萨斯分枝杆菌及瘰疬分枝杆菌。其临床特点是病程长而有起伏,可累及各系统器官,对抗结核药物耐药,预后差,病死率高。