2016-11-13 10:02:08
遗传性共济失调是一种由遗传获得的神经系统疾病,并且,该病通过常染色体显性遗传,多发于成年,病变部位多为脊髓和小脑,因此,也称为脊髓小脑共济失调,发病时,由于脊髓和小脑都受到损害,患者会出现明显的运动障碍。
那么,该病的临床表现都有哪些呢?首先是前面提到的运动障碍,具体表现为患者肌肉痉挛,抽搐,四肢不协调,走路不稳,同时,还会书写障碍,眼球转动障碍,严重时吞咽进食也会出现障碍,该病到了后期,脊椎会发生弯曲,呈现弓形的状态,皮肤表面毛细血管扩张,视力下降等等,失去独自生活的能力,给患者造成无法挽回的伤害。
确诊为共济失调症后,应积极配合进行治疗,需要知道的是,在目前阶段,对于遗传性脊髓小脑共济失调症还没有有效的治疗方法,只能对脊髓和小脑的病变进行控制,缓解发病给患者带来的病痛,延缓病态发展,防止神经元死亡,维持患者的生存能力,同时,患者要做好长期与疾病作斗争的准备,患者家属也要有心理准备,并且,控制治疗的费用也不是一笔小数目。
该病主要通过药物治疗来进行控制,在临床上,对于各个系统发生的并发症使用对症的药物来进行治疗,例如,对于出现痉挛的症状,可以使用左旋多巴来改善僵直的肌肉,出现癫痫的症状,可以使用抗癫痫药物来抑制癫痫的发作频率,但是,对于出现认知障碍症状的患者,目前还没有有效的药物可以治疗,除此之外,还鼓励患者适当的进行一些体育锻炼,促进身体血液循环,同时使肌肉得到锻炼,减少脊柱的压力。