先天性肛门闭锁该怎么治疗

2018-06-22 08:57:55

王钊 主治医师 慕兰医疗美容门诊部

在临床中,每五千名新生儿中就会有一到三名新生儿患有先天性肛门闭锁。一旦婴儿患有这种疾病,就意味着新生儿在出生后无法排除胎粪,还会出现腹胀,呕吐等多种不适症状。面对这种比较严重的危害,家长就必须立即让宝宝进行手术治疗,这样才能恢复新生儿的正常排便功能。

1,X形切口。一般情况下,医生会在新生儿的会阴中间做出X形状的切口,长度在1.5厘米左右。翻开新生儿的皮瓣,还能看见环形括约肌纤维。另外,除了会阴中间之外,新生儿的可激发环形收缩区也可以切出X形状的切口。

2,找出患儿游离直肠的盲端。新生儿的直肠盲端是蓝色的,医生可使用专业的工具逐渐的分离软组织,这样就能找到直肠盲端,并使用粗丝线将盲端做好牵引。在操作的过程中,医生会特别注意保持游离直肠的长度,避免新生儿的直肠壁,阴道,尿道等位置受到损伤。

3,切开患儿的直肠。在医生找到患儿的直肠盲端之后,还会将直肠切出十字形状的切口,然后再使用专业的吸引器将患儿体内的胎粪清理干净。如果操作过程中不慎出现污染,就需要使用生理盐水对创面进行冲洗。

4,吻合并固定。在完成上述操作后,医生就会仔细的确认患儿的皮肤瓣和肠壁处于对合状态,并对患儿的直肠盲端进行缝合固定,这样就能完成先天性肛门闭锁的手术操作了。

在完成上述手术项目后,患儿就能恢复正常的排便功能,远离先天性肛门闭锁的困扰了。不过,虽然患儿已经完成了手术治疗,但是这并不意味着家长可以彻底放松了,因为家长还需在术后保证患儿的局部卫生,密切关注患儿的身体状况,确保患儿出现异常情况时能与医生立即沟通。

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