2017-12-21 04:46:44
甲砜霉素胶囊主要成份为甲砜霉素。为胶囊剂。产自山东方明药业集团股份有限公司。那么甲砜霉素胶囊的效果是怎么样的呢?
甲砜霉素胶囊口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。
甲砜霉素胶囊可治疗泌尿系统疾病、生殖器感染、支原体衣原体引起的非淋菌性尿道炎、尿频、尿痛、前列腺炎、淋病、梅毒、病毒性湿疹、疱疹、尖锐湿疣、盆腔炎、宫颈炎、附件炎、阴道炎、膀胱炎、肾孟肾炎、肺炎、胆道、肠道等感染。
本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。
那么服用甲砜霉素胶囊会出现哪些副作用呢?根据药物分析以及临床试验报告显示,服用本品后部分患者可发生腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,其发生率在10%以下,偶见皮疹等过敏反应,早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者,仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。本品可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性的红细胞生成抑制,白细胞和血小板减少,发生再生障碍性贫血者罕见。中枢神经系统反应主要表现为头痛、嗜睡、头晕和周围性神经炎。有神经系统病变者长期接受甲砜霉素治疗,会引起触觉减退、触物感痛和痛觉过敏等症状。脚部症状较手更为严重,停药后可改善,但不能完全恢复。
甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。血消除半衰期(t1/2)约1.5小时,肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢,故肝功能异常时血药浓度不受影响。