唐筛指唐氏筛查，中期唐氏筛查高风险可以通过羊水穿刺、绒毛活检和非创伤性产前基因检测等方式缓解。中期唐氏筛查高风险意味着在产前唐氏综合征筛查中，孕妇的筛查结果显示有一定的风险，需要进一步评估和处理。

1、羊水穿刺：通过穿刺腹壁和子宫，将一定量的羊水采集后进行遗传学分析，来确定胎儿是否患有唐氏综合征和其他染色体异常。这是目前最准确的孕前诊断方法。

2、绒毛活检：通过穿刺子宫壁或经腹超声引导穿刺羊膜绒毛取样，分析绒毛组织的遗传学信息和染色体异常情况，以确定胎儿是否存在染色体异常。

3、非创伤性产前基因检测：使用从母血中分离出的胎儿游离DNA进行产前基因检测，可以检测唐氏综合征等染色体异常，具有较高的准确性和安全性。

此外，还可以通过进行详细超声检查、咨询和心理支持、随访和监测等方式治疗。最终的治疗方法和决策应该由孕妇与医生共同决定，根据具体情况进行个体化的处理方案和治疗计划。