肥大性肌营养不良是指假性肥大型肌营养不良，它属于遗传性质的疾病，一般难以治好，只能积极采取治疗以减慢病情的发展。

假性肥大型肌营养不良属于原发性遗传性疾病，考虑到该病难以治愈，为避免病情持续加重或对其它组织造成刺激或伤害，一般需要通过血清生化检查、肌肉活组织检查、基因诊断以及肌电图等检查项目，明确自身病情后再制定相关的治疗方案。病情较轻时，可按医嘱应用三磷腺甘以及肌苷等药物进行治疗，并且要采取支持治疗措施，尽量通过适当运动方式预防肌肉的挛缩。若出现脊柱侧弯等并发症，还需要进一步采取脊柱后融合术治疗。

假性肥大型肌营养不良大多是X连锁隐性遗传所致，个别可能是染色体隐性遗传。一般在患病期间是会导致骨骼肌发育异常，如肌力低下、肌肉萎缩甚至是腱反射减退等，并且在病情持续加重或得不到有效控制，会对胃肠道、心脏以及神经系统造成不同程度的伤害，从而引起急性胃扩张、心力衰竭、智能迟缓等问题的发生。

假性肥大型肌营养不良多在儿童阶段发作，考虑到该病会对骨骼肌活动状态有明显的影响，所以在患病期间要适当运动锻炼，尽量防止肌肉挛缩以及骨关节活动受限等症状的发生。