多巴反应性肌张力障碍怎么办

多巴反应性肌张力障碍病理改变为脱髓鞘性脑病，由病毒感染大脑白质引起，由于缺少治疗，继发性白质多发性硬化症累及运动神经，导致痉挛性震颤。临床上，疾病恢复取决于受累神经的血液供应和麻痹神经的激活，只需中西医结合治疗，才能确保病症更快恢复。下面了解一下，多巴反应性肌张力障碍如何治疗？

第一、多巴反应性肌张力障碍男女比率为1:2，发病缓慢，一般表现为上下肢肌张力障碍、姿势或步态异常、腿部生硬、足部外翻。严重者可累及颈部，若是诱发帕金森综合征，还会构成运动缓慢、齿轮肌强直和姿势反射障碍。了解清楚病症表现后，听从医生安排来对症治疗，除了用药外，还要注意功能性锻炼，这样才能确保病症得到有效控制。最后要提醒患者们，多巴反应性肌张力障碍可能无法彻底治愈，患者们一定要多加注意。

第二、多巴反应性肌张力障碍是一种由于缺少神经递质组成而导致的遗传缺陷构成的功能性疾病。首要是纹状体多巴胺缺少，是一种稀有的遗传病，发病率较低，如有宗族史或足跖、四肢肌肉张力反常、震颤、姿势异常、四肢生硬等，应马上就医。这个时候治疗要以低剂量多巴制剂为主，常用药物有多巴齐特片、盐酸苯己醇、左旋多巴等，但药物治疗条件是听从医生安排，一旦怀疑该病，应立即服药，确保病症得到有效控制。

多巴反应性肌张力障碍为常染色体显性遗传，首要原因是GCH缺少Ⅰ，一种GTP环化酶的同功酶，导致多巴胺组成减少。患者脑脊液中高香草酸、生物蝶呤和新蝶呤含量均低于正常人，正电子发射断层扫描闪现纹状体，提示多巴胺脱羧酶和多巴胺受体正常。因此，患者们最好服用外源性多巴来缓解症状，确保病症得到控制。