肌张力障碍早期怎么治疗

肌张力障碍这一疾病，也分为原发性和继发性，原发性的肌张力障碍基本上是由于遗传，常常是染色体显性遗传，或者是隐形遗传。继发性是疾病引起人体的丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变，而发生的肌张力障碍。此病对患者的身体和心理伤害很大，一旦有症状出现，要及时就医与治疗，以免疾病严重化。

肌张力障碍的表现为身体全部，或者身体的某一部分不受控制的重复做一个动作，而出现怪异的姿势。临床上常见的表现有反复持续的眨眼，闭眼后不能睁开，反复不自主地扭动脖子，手脚不自主的扭转，或者身体不自主地扭转等症状，患者还可能有说话费力，吐词含糊，肢体颤抖等表现。这些症状对患者来说，带来了很大的痛苦，给家庭增加烦恼和负担，如果治疗不及时，患者还会发生日常运动能力的丢失，功能性失明等表现。

那么早期的肌张力障碍该如何治疗呢!临床显示，肌张力障碍主要通过内服药物，肌肉局部注射A型肉毒毒素，或者是通过外科手术等这几种治疗方式来治疗，以达到恢复日常运动的能力。对于局限性肌张力障碍，节段性肌张力障碍的症状，临床上一般选择局部注射A型肉毒毒素，而对于全身性肌张力障碍的症状，临床上采用口服药物治疗肌张力障碍，或者选择性的肌肉局部注射A型肉毒毒素。如果采用药物或注射A型肉毒毒素后无效，可考虑外科手术治疗。

肌张力障碍对病人和病人的家庭伤害都很大，但是，家里如果有人发生了肌张力障碍，家人要多多支持患者，给患者做好强大的后盾，家人不要气馁，要有信心，相信一定可以打败疾病。肌张力障碍这种遗传性疾病，积极预防是关键，如：避免近亲之间结婚，生育前要进行遗传咨询，以及产前诊断等。此病要做到早诊断，早治疗，并且加强对患者的临床护理，以便改善患者的生活质量。